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Ultimate XB-C18液相色譜柱的詳細說明Ultimate®XB-C18色譜柱——通用型的液相分析柱XB-C18色譜柱采用新型的鍵合和雙封尾技術，為分析者提供近乎的峰形。該色譜柱具有寬的pH使用范圍，對強堿性化合物特別是中藥類物質，具有非常好的分離效果。Ultimate®XB-C18是目前市場上zui通用的C18分析柱之一。可替代WatersSymmetryC18,AgilentZorbaxXDBC18,PhenomenexLunaC18,SupelcosilLC-18-DB,YMCODS-AM,Al...

7-5 2016
Ultimate AQ-C18苦杏仁苷的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®AQ-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：甲醇-水=15:85檢測波長：218nm柱溫：25℃流速：1ml/min進樣量：10μl流動相配置：甲醇-水=15:85譜圖和數據：1、供試品

7-1 2016
Ultimate LP-C18苦杏仁的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®LP-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92）檢測波長：207nm柱溫：30℃流速：1ml/min進樣量：10μl流動相配置：乙腈-0.1%磷酸溶液（8：92），均用0.45μm濾膜過濾。譜圖和數據：1.含量測定對照品2.含量測定供試品

7-1 2016
阿司匹林的檢測色譜柱：Ultimate®LP-C18，4.6×150mm，5μm；檢測波長：276nm；流動相：A：乙腈：四氫呋喃：冰醋酸：水=20:5:5:70，B：乙腈，運行梯度%B=0（0min），80（60min）（有關物質）；乙腈：四氫呋喃：冰醋酸：水=20:5:5:70（含量測定）；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進樣量：10μL。流動相的配制：準確量取乙腈100mL、四氫呋喃25mL、冰醋酸25mL、水350mL，混合搖勻，作為流動相A相，其pH值約為2.77...

7-1 2016
婦科千金膠囊的檢測色譜柱：Ultimate®XB-C184.6×250mm,5μm；檢測波長：240nm；流動相：甲醇-水=55：45；溫度：30度；流速：1.0ml/min；進樣量：5μl；標準品處理方法：客戶提供標準品溶液：藥典要求濃度：脫水穿心蓮內酯：40μg，穿心蓮內酯：35μg；樣品處理方法：精密稱取膠囊內容物0.3382g于50ml容量瓶中，精密加入甲醇20ml，冷浸30min，超聲處理30min，取出，冷至室溫，甲醇補重，過濾，即得。譜圖及數據1.穿心蓮內酯和脫水穿心蓮內...

7-1 2016
阿膠的檢測色譜柱：Ultimate®XB-C184.6×250mm，5μm；檢測波長：254nm；流動相：A：乙腈-0.1mol/L醋酸鈉溶液（用醋酸調節pH=6.5）=7:93；B：乙腈：水=4：1梯度洗脫程序：溫度：43度；流速：1.0ml/min；進樣量：5μl；樣品：客戶直接提供中國藥典2010版一部阿膠含量測定項下，衍生好供試品溶液和對照品溶液，過濾進樣測定。對照品：L-羥脯氨酸、甘氨酸、丙氨酸、L-脯氨酸。譜圖及數據對照品色譜圖：供試品色譜圖：空白譜圖：

7-1 2016
曲克蘆丁的檢測色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18（4.6*250mm，5μm）流動相：磷酸鹽緩沖液（0.1M/L磷酸二氫鈉溶液，用磷酸調節ph值4.4）-乙腈=80:20檢測波長：254nm柱溫：30℃流速：0.5ml/min進樣量：10μl流動相配置：磷酸鹽緩沖液（0.1M/L磷酸二氫鈉溶液，用磷酸調節ph值4.4）-乙腈=80:20，均用0.45μm濾膜過濾。樣品處理方法：供試品配制：精密稱定本品適量，加流動相溶解并定量稀釋制成0.2mg/ml的溶液，過濾，既...

7-1 2016
銀杏葉提取物總黃酮醇苷項的測定色譜條件：色譜柱：月旭Ultimate®XB-C18，4.6×100mm，5μm；檢測波長：360nm；流動相：甲醇：0.4%磷酸溶液=50：50；溫度：28℃；流速：1.0mL/min；進樣量：10μL。流動相的配制：量取磷酸2mL，加水500mL，作為流動相A相。樣品處理方法：客戶提供供試品溶液。精密稱取樣品約35mg于100mL燒瓶中，平行二份；分別加入甲醇-25%鹽酸（4：1）混合溶液25mL，置水浴中加熱回流30分鐘，迅速冷卻至室溫，移至50mL容量瓶中，用...

7-1 2016

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